Staphyt et GenoScreen unissent leurs expertises pour offrir des solutions intégrées en génomique, études réglementaires et essais en champ
21/01/2026 — Les sociétés Staphyt, consultant en affaires réglementaires et prestataire en expérimentation agricole et évaluation de risques, et GenoScreen, pionnière et spécialiste des solutions génomiques et bioinformatiques, annoncent la signature d’un accord de collaboration stratégique.
Nouveau guide EFSA pour les microorganismes (2025) : Quelles évolutions et comment GenoScreen vous aide à rester conforme
Poursuivant son programme de mise à jour réglementaire pour les industries Food et Feed, l’EFSA renforce fortement les exigences techniques liées à la caractérisation et à l’évaluation des risques des micro-organismes utilisés dans la chaîne alimentaire. Depuis le 4 novembre 2025, les dossiers reposant sur des analyses génomiques obsolètes, un criblage de résistances incomplet ou l’utilisation […]
Comment valider scientifiquement et réglementairement (EFSA/FDA) une souche probiotique ou postbiotique ?
Quelles sont les exigences pour commercialiser une souche probiotique ou postbiotique ? Le développement d’un complément ou d’un aliment fonctionnel contenant une souche biotique implique bien plus que la démonstration de son efficacité. Pour être conforme aux réglementations européennes (EFSA) ou américaines (FDA), il est indispensable de documenter avec rigueur :
Du prébiotique au LBP : mesurer l’effet fonctionnel dans le microbiome intestinal
Un microbiote équilibré ne se caractérise pas uniquement par la diversité ou l’abondance des espèces présentes. Ce qui compte réellement, ce sont les fonctions exprimées :
Comment prouver l’efficacité d’un probiotique ou postbiotique grâce à la génomique ?
Les biotiques — qu’ils soient prébiotiques, probiotiques ou postbiotiques — sont au cœur des stratégies nutritionnelles et thérapeutiques visant à préserver ou restaurer l’équilibre du microbiote intestinal. Mais face à des exigences réglementaires croissantes (EFSA, FDA) et à un marché de plus en plus compétitif, il est indispensable de documenter leur efficacité avec des données […]
GenoScreen et Clear Labs annoncent le lancement de Clear Dx™ Deeplex® Myc-TB, solution génomique automatisée pour la caractérisation des mycobactéries et la détection de la résistance aux médicaments antituberculeux
GenoScreen annonce le lancement de Clear Dx™ Deeplex® Myc-TB, développé en collaboration avec Clear Labs.
Réglementation actualisée pour les demandes d’autorisation de « Novel Food » (UE) 2015/2283
Le 1er février 2025 est entré en vigueur le « Guide des exigences scientifiques pour une demande d’autorisation d’un « Novel Food » dans le cadre du règlement (UE) 2015/2283 ».
Qu’est-ce que l’EFSA ?
L’EFSA est l’Autorité Européenne de Sécurité des Aliments. Elle joue principalement le rôle de superviseur scientifique de l’Union Européenne en ce qui concerne l’alimentation humaine. L’EFSA a pour mission de veiller à ce que les aliments consommés par les Européens soient sûrs et répondent à des normes de qualité élevées. Pour ce faire, elle fournit […]
Qu’est-ce que la liste QPS ?
L’Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) joue un rôle crucial en garantissant la sécurité de la chaîne d’approvisionnement des aliments à destination des humains et des animaux. Un élément clé de ce processus est la liste de présomption de sécurité qualifiée (QPS).
Comment préserver le microbiote cutané ?
Le microbiote cutané est un acteur clé de la bonne intégrité et de la bonne fonctionnalité de la peau. Il participe à une bonne régulation des organismes et des organes, en permettant à la peau d’assurer, notamment, sa fonction de barrière. Voir l’article « pourquoi préserver le microbiote cutané »